linfoma de Burkitt

linfoma de Burkitt

   

1. Medicina interna. Tumor del sistema inmunitario que se caracteriza histopatológicamente por la presencia de células monomórficas de tamaño mediano, con núcleos redondos y citoplasma basófilo. El patrón característico de esas células es en cielo estrellado, debido a la infiltración de macrófagos benignos que han ingerido células tumorales apoptósicas. En términos inmunohistoquímicos, este linfoma expresa sIgM, antígenos ligados a las células B y CD10, y carecen de CD5 y CD23. Este linfoma predomina en la población infantil, constituyendo el 30% de los linfomas pediátricos en individuos no africanos. Con frecuencia se desarrolla en la zona abdominal, también puede afectar el tercio distal del íleon, ciego o epiplón. En algunas ocasiones, presenta metástasis en los ovarios, riñones y mamas. Consiste en una insuficiencia endémica del África que en principio afecta el área de la mandíbula y otros huesos faciales. Sus orígenes son atribuidos en gran medida al virus de Epstein-Barr, causante de casi la totalidad de los linfomas en la población africana.