enfermedad de Kawasaki

enfermedad de Kawasaki

   

1. Pediatría. Trastorno autoinmune de causa desconocida que produce vasculitis y una erupción morbiliforme o escarlatiniforme, esta es más notable en el tronco que en la cara. Las manchas más características de la enfermedad son las de color rojo carmesí con edema indurativo en las palmas de las manos y las plantas de los pies, seguidas de descamación (generalmente 10 a 18 días después de la aparición de estas lesiones). Otros signos y síntomas típicos de la enfermedad son: conjuntivitis, eritema en los labios, lengua en frambuesa, eritema de la orofaringe (sin exudados) e inflamación de los ganglios linfáticos cervicales.
   
   Un hallazgo en los exámenes paraclínicos es la trombocitosis. El síntoma sistémico más grave asociado a la enfermedad es aneurisma coronario secundario a arteritis, además, también puede producir infarto del miocardio, aunque estos eventos solo ocurren entre el 1 y 2% de los individuos afectados. Por otra parte cabe resaltar que la enfermedad de Kawasaki es la causa más frecuente de patología cardíaca adquirida en los niños, pues afecta principalmente a pacientes de corta edad y a veces a jóvenes.