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<p></p> <table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface"> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <tr style='vertical-align: top;' lang='es'> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">← Revisión anterior</td> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black; text-align: center;">Revisión del 20:48 12 may 2014</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1" >Línea 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Línea 1:</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{meta}}</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{meta}}</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{acep|||Trastorno hereditario recesivo, caracterizado por angioqueratomas (lesiones telangiectásicas de la piel), hipohidrosis, opacidades corneales y del cristalino, acroparestesias y afección vascular de riñon, corazón, cerebro o alguna combinación de ellos. Es un error innato del metabolismo de los glucoesfingolípidos causado por la deficiencia de galactosidasa alfa A, provocando acumulación de estos compuestos en los lisosomas de las células endoteliales vasculares y del músculo liso. Sus complicaciones son isquemia e infarto. La prevalencia del trastorno es de 1 por cada 40.000 varones. El tratamiento de la enfermedad es, principalmente, sintomático y dirigido a evitar las complicaciones de la misma. }}</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{acep||<ins class="diffchange diffchange-inline">Pediatría</ins>|Trastorno hereditario recesivo, caracterizado por angioqueratomas (lesiones telangiectásicas de la piel), hipohidrosis, opacidades corneales y del cristalino, acroparestesias y afección vascular de riñon, corazón, cerebro o alguna combinación de ellos. Es un error innato del metabolismo de los glucoesfingolípidos causado por la deficiencia de galactosidasa alfa A, provocando acumulación de estos compuestos en los lisosomas de las células endoteliales vasculares y del músculo liso. Sus complicaciones son isquemia e infarto. La prevalencia del trastorno es de 1 por cada 40.000 varones. El tratamiento de la enfermedad es, principalmente, sintomático y dirigido a evitar las complicaciones de la misma.}}</div></td></tr> </table>

Johanna Forero https://www.idiomamedico.net/index.php?title=enfermedad_de_Fabry&diff=20664&oldid=prev 2014-05-12T20:47:26Z

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Johanna Forero