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		<title>Fabry, Johannes - Historial de revisiones</title>
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		<subtitle>Historial de revisiones para esta página en el wiki</subtitle>
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		<title>Johanna Forero en 19:36 26 may 2014</title>
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		<author><name>Johanna Forero</name></author>	</entry>

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		<title>Johanna Forero: Página creada con «{{Nombre|&lt;noinclude&gt;Fabry, &lt;/noinclude&gt;|&lt;noinclude&gt;Johannes &lt;/noinclude&gt;|Fabry, J.jpg||Nació el 1 de junio de 1860 en Jϋlich; murió el 29 de junio de 1928 en Dortmund||D...»</title>
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&lt;p&gt;&lt;b&gt;Página nueva&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Nombre|&amp;lt;noinclude&amp;gt;Fabry, &amp;lt;/noinclude&amp;gt;|&amp;lt;noinclude&amp;gt;Johannes &amp;lt;/noinclude&amp;gt;|Fabry, J.jpg||Nació el 1 de junio de 1860 en Jϋlich; murió el 29 de junio de 1928 en Dortmund||Dermatólogo francés. Su educación escolar la realizó en Jϋlich y Dϋren. Estudió medicina en la Universidad de Bonn y en la Universidad de Berlín. Recibió su doctorado en 1884. Posteriormente empezó a hacer una residencia en cirugía, sin embargo, la pérdida de una de sus piernas durante un accidente lo privó de continuar su entrenamiento como especialista en ese área. Decidió estudiar dermatología, entrenándose en la Universidad de Bonn. Fue director del departamento de dermatología en la Universidad de Dortmund desde 1889, luego recibió el nombramiento como profesor honorario en 1919 y se retiró en 1927. &amp;lt;br&amp;gt;&amp;lt;br&amp;gt;Murió a causa de una septicemia. También  es recordado como un escritor prolífico. Acumuló un total de más o menos 70 textos médicos. El trastorno hereditario actualmente conocido como enfermedad de Fabry fue descrito en 1898 por dos médicos, de manera independiente. Uno de ellos fue el doctor Johannes Fabry y el otro, el doctor William Anderson. El primero estudiaba dermatología en la Universidad de Bonn, en Alemania, cuando vio por primera vez un paciente con la enfermedad (1897). Este paciente era un niño de 13 años quien desde hacía 4 años había desarrollado unas erupciones cutáneas en su rodilla izquierda, las cuales habían diseminado al muslo izquierdo y al tronco. Publicó Eel hallazgo en un artículo titulado ''Ein Beitrag zur Kenntnis der Purpura haemorrhagica nodularis'', en la revista ''Archives of Dermatology and Syphilis''.&amp;lt;br&amp;gt;&amp;lt;br&amp;gt;El segundo, era un residente del St. Thomas Hospital (Londres) quien vio por primera vez un paciente con la enfermedad en 1897, y describió los síntomas dermatológicos asociados. Su hallazgo lo compartió en un artículo titulado ''A case of &amp;quot;angeiokeratoma&amp;quot;'', que fue publicado en el ''British Journal of Dermatology''. Teniendo en cuenta estos hechos, parece un poco injusto que el epónimo sea conocido actualmente solo como enfermedad de Fabry, desconociendo la labor del doctor Anderson.}}&lt;br /&gt;
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		<author><name>Johanna Forero</name></author>	</entry>

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