https://www.idiomamedico.net/index.php?title=tetralog%C3%ADa_de_Fallot&feed=atom&action=historytetralogía de Fallot - Historial de revisiones2024-03-28T20:06:17ZHistorial de revisiones para esta página en el wikiMediaWiki 1.29.1https://www.idiomamedico.net/index.php?title=tetralog%C3%ADa_de_Fallot&diff=8880&oldid=prevDamorenod en 02:19 22 may 20132013-05-22T02:19:18Z<p></p>
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En presencia de una estenosis pulmonar marcada, la contracción del músculo ventricular derecho causa un desvío de la sangre hacia el ventrículo izquierdo a través de la comunicación interventricular existente y a su vez desde esta a la aorta, causando cianosis y desaturación arterial persistente. Cuando la estenosis pulmonar es leve o moderada, el paciente puede no presentar cianosis visible. En lactantes con grados leves de estenosis pulmonar puede desarrollarse insuficiencia cardíaca debida al cortocircuito ventricular de izquierda a derecha y al momento del nacimiento suele no observarse cianosis, pero se va haciendo más llamativa a medida que crece el paciente (en promedio a partir de los tres meses de vida), sobretodo a nivel de las membranas mucosas de los labios y la boca y en los lechos ungueales de los dedos de las manos y los pies. En los lactantes con estenosis pulmonar grave se puede apreciar de forma inmediata la cianosis neonatal y al cabo de las primeras horas de vida puede aparecer cianosis intensa con colapso circulatorio (debido al cierre del conducto arterioso). Los lactantes y niños se presentan con disnea al ser sometidos a esfuerzo físico; durante el primer y segundo año de vida suelen mostrar crisis de hiperpnea e inquietud, cianosis paroxística, respiración entrecortada y pueden sufrir un síncope (ataque hipercianótico paroxístico). El descenso en la tensión parcial de oxígeno molecular puede ser causa de acidosis metabólica, condición que requiere una rápida intervención médica. Los niños mayores afectados con la enfermedad y no sometidos a tratamiento quirúrgico, pueden tener una piel oscura y azulada, escleras grisáceas y presentar engrosamiento de la porción distal de los dedos de las manos y de los pies, asociada a hipoxemia crónica (acropaquia). Por otra parte, en cerca de la mitad de los casos se puede palpar un frémito sistólico a lo largo del borde esternal izquierdo, en el tercer y cuarto espacios paraesternales. El pulso y la tensión arterial son normales, el corazón es habitualmente de tamaño normal y puede palparse un impulso ventricular derecho subesternal. En los casos severos, no tratados de la enfermedad, se puede producir retraso del crecimiento y del desarrollo. La tetralogía de Fallot es la cardiopatía cianosante más frecuente en niños pequeños, afectando a 10 de cada 10.000 nacidos vivos, y de no ser tratada conduce a la muerte en alrededor del 50% de los casos antes de cumplir los 2 años y medio.}}</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{acep||Genética y pediatría|Cardiopatía congénita cianótica con disminución del flujo pulmonar, caracterizada por: 1) obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho (estenosis pulmonar), 2) hipertrofia del ventrículo derecho, 3) dilatación y desviación de la aorta a la derecha y 4) comunicación interventricular. La estenosis pulmonar suele ocurrir tanto en el infundíbulo ventricular derecho como en la válvula pulmonar y el grado de su severidad determina el momento del inicio de los síntomas, la gravedad de la cianosis y el grado de hipertrofia ventricular derecha. En presencia de una estenosis pulmonar marcada, la contracción del músculo ventricular derecho causa un desvío de la sangre hacia el ventrículo izquierdo a través de la comunicación interventricular existente y a su vez desde esta a la aorta, causando cianosis y desaturación arterial persistente. Cuando la estenosis pulmonar es leve o moderada, el paciente puede no presentar cianosis visible. En lactantes con grados leves de estenosis pulmonar puede desarrollarse insuficiencia cardíaca debida al cortocircuito ventricular de izquierda a derecha y al momento del nacimiento suele no observarse cianosis, pero se va haciendo más llamativa a medida que crece el paciente (en promedio a partir de los tres meses de vida), sobretodo a nivel de las membranas mucosas de los labios y la boca y en los lechos ungueales de los dedos de las manos y los pies. En los lactantes con estenosis pulmonar grave se puede apreciar de forma inmediata la cianosis neonatal y al cabo de las primeras horas de vida puede aparecer cianosis intensa con colapso circulatorio (debido al cierre del conducto arterioso). Los lactantes y niños se presentan con disnea al ser sometidos a esfuerzo físico; durante el primer y segundo año de vida suelen mostrar crisis de hiperpnea e inquietud, cianosis paroxística, respiración entrecortada y pueden sufrir un síncope (ataque hipercianótico paroxístico). El descenso en la tensión parcial de oxígeno molecular puede ser causa de acidosis metabólica, condición que requiere una rápida intervención médica. Los niños mayores afectados con la enfermedad y no sometidos a tratamiento quirúrgico, pueden tener una piel oscura y azulada, escleras grisáceas y presentar engrosamiento de la porción distal de los dedos de las manos y de los pies, asociada a hipoxemia crónica (acropaquia). Por otra parte, en cerca de la mitad de los casos se puede palpar un frémito sistólico a lo largo del borde esternal izquierdo, en el tercer y cuarto espacios paraesternales. El pulso y la tensión arterial son normales, el corazón es habitualmente de tamaño normal y puede palparse un impulso ventricular derecho subesternal. En los casos severos, no tratados de la enfermedad, se puede producir retraso del crecimiento y del desarrollo. La tetralogía de Fallot es la cardiopatía cianosante más frecuente en niños pequeños, afectando a 10 de cada 10.000 nacidos vivos, y de no ser tratada conduce a la muerte en alrededor del 50% de los casos antes de cumplir los 2 años y medio.}}</div></td></tr>
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En presencia de una estenosis pulmonar marcada, la contracción del músculo ventricular derecho causa un desvío de la sangre hacia el ventrículo izquierdo a través de la comunicación interventricular existente y a su vez desde esta a la aorta, causando cianosis y desaturación arterial persistente. Cuando la estenosis pulmonar es leve o moderada, el paciente puede no presentar cianosis visible. En lactantes con grados leves de estenosis pulmonar puede desarrollarse insuficiencia cardíaca debida al cortocircuito ventricular de izquierda a derecha y al momento del nacimiento suele no observarse cianosis, pero se va haciendo más llamativa a medida que crece el paciente (en promedio a partir de los tres meses de vida), sobretodo a nivel de las membranas mucosas de los labios y la boca y en los lechos ungueales de los dedos de las manos y los pies. En los lactantes con estenosis pulmonar grave se puede apreciar de forma inmediata la cianosis neonatal y al cabo de las primeras horas de vida puede aparecer cianosis intensa con colapso circulatorio (debido al cierre del conducto arterioso). Los lactantes y niños se presentan con disnea al ser sometidos a esfuerzo físico; durante el primer y segundo año de vida suelen mostrar crisis de hiperpnea e inquietud, cianosis paroxística, respiración entrecortada y pueden sufrir un síncope (ataque hipercianótico paroxístico). El descenso en la tensión parcial de oxígeno molecular puede ser causa de acidosis metabólica, condición que requiere una rápida intervención médica. Los niños mayores afectados con la enfermedad y no sometidos a tratamiento quirúrgico, pueden tener una piel oscura y azulada, escleras grisáceas y presentar engrosamiento de la porción distal de los dedos de las manos y de los pies, asociada a hipoxemia crónica (acropaquia). Por otra parte, en cerca de la mitad de los casos se puede palpar un frémito sistólico a lo largo del borde esternal izquierdo, en el tercer y cuarto espacios paraesternales. El pulso y la tensión arterial son normales, el corazón es habitualmente de tamaño normal y puede palparse un impulso ventricular derecho subesternal. En los casos severos, no tratados de la enfermedad, se puede producir retraso del crecimiento y del desarrollo. La tetralogía de Fallot es la cardiopatía cianosante más frecuente en niños pequeños, afectando a 10 de cada 10.000 nacidos vivos, y de no ser tratada conduce a la muerte en alrededor del 50% de los casos antes de cumplir los 2 años y medio.}}</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{acep|f|Genética y pediatría|Cardiopatía congénita cianótica con disminución del flujo pulmonar, caracterizada por: 1) obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho (estenosis pulmonar), 2) hipertrofia del ventrículo derecho, 3) dilatación y desviación de la aorta a la derecha y 4) comunicación interventricular. La estenosis pulmonar suele ocurrir tanto en el infundíbulo ventricular derecho como en la válvula pulmonar y el grado de su severidad determina el momento del inicio de los síntomas, la gravedad de la cianosis y el grado de hipertrofia ventricular derecha. En presencia de una estenosis pulmonar marcada, la contracción del músculo ventricular derecho causa un desvío de la sangre hacia el ventrículo izquierdo a través de la comunicación interventricular existente y a su vez desde esta a la aorta, causando cianosis y desaturación arterial persistente. Cuando la estenosis pulmonar es leve o moderada, el paciente puede no presentar cianosis visible. En lactantes con grados leves de estenosis pulmonar puede desarrollarse insuficiencia cardíaca debida al cortocircuito ventricular de izquierda a derecha y al momento del nacimiento suele no observarse cianosis, pero se va haciendo más llamativa a medida que crece el paciente (en promedio a partir de los tres meses de vida), sobretodo a nivel de las membranas mucosas de los labios y la boca y en los lechos ungueales de los dedos de las manos y los pies. En los lactantes con estenosis pulmonar grave se puede apreciar de forma inmediata la cianosis neonatal y al cabo de las primeras horas de vida puede aparecer cianosis intensa con colapso circulatorio (debido al cierre del conducto arterioso). Los lactantes y niños se presentan con disnea al ser sometidos a esfuerzo físico; durante el primer y segundo año de vida suelen mostrar crisis de hiperpnea e inquietud, cianosis paroxística, respiración entrecortada y pueden sufrir un síncope (ataque hipercianótico paroxístico). El descenso en la tensión parcial de oxígeno molecular puede ser causa de acidosis metabólica, condición que requiere una rápida intervención médica. Los niños mayores afectados con la enfermedad y no sometidos a tratamiento quirúrgico, pueden tener una piel oscura y azulada, escleras grisáceas y presentar engrosamiento de la porción distal de los dedos de las manos y de los pies, asociada a hipoxemia crónica (acropaquia). Por otra parte, en cerca de la mitad de los casos se puede palpar un frémito sistólico a lo largo del borde esternal izquierdo, en el tercer y cuarto espacios paraesternales. El pulso y la tensión arterial son normales, el corazón es habitualmente de tamaño normal y puede palparse un impulso ventricular derecho subesternal. En los casos severos, no tratados de la enfermedad, se puede producir retraso del crecimiento y del desarrollo. La tetralogía de Fallot es la cardiopatía cianosante más frecuente en niños pequeños, afectando a 10 de cada 10.000 nacidos vivos, y de no ser tratada conduce a la muerte en alrededor del 50% de los casos antes de cumplir los 2 años y medio.}}</div></td></tr>
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En presencia de una estenosis pulmonar marcada, la contracción del músculo ventricular derecho causa un desvío de la sangre hacia el ventrículo izquierdo a través de la comunicación interventricular existente y a su vez desde esta a la aorta, causando cianosis y desaturación arterial persistente. Cuando la estenosis pulmonar es leve o moderada, el paciente puede no presentar cianosis visible. En lactantes con grados leves de estenosis pulmonar puede desarrollarse insuficiencia cardíaca debida al cortocircuito ventricular de izquierda a derecha y al momento del nacimiento suele no observarse cianosis, pero se va haciendo más llamativa a medida que crece el paciente (en promedio a partir de los tres meses de vida), sobretodo a nivel de las membranas mucosas de los labios y la boca y en los lechos ungueales de los dedos de las manos y los pies. En los lactantes con estenosis pulmonar grave se puede apreciar de forma inmediata la cianosis neonatal y al cabo de las primeras horas de vida puede aparecer cianosis intensa con colapso circulatorio (debido al cierre del conducto arterioso). Los lactantes y niños se presentan con disnea al ser sometidos a esfuerzo físico; durante el primer y segundo año de vida suelen mostrar crisis de hiperpnea e inquietud, cianosis paroxística, respiración entrecortada y pueden sufrir un síncope (ataque hipercianótico paroxístico). El descenso en la tensión parcial de oxígeno molecular puede ser causa de acidosis metabólica, condición que requiere una rápida intervención médica. Los niños mayores afectados con la enfermedad y no sometidos a tratamiento quirúrgico, pueden tener una piel oscura y azulada, escleras grisáceas y presentar engrosamiento de la porción distal de los dedos de las manos y de los pies, asociada a hipoxemia crónica (acropaquia). Por otra parte, en cerca de la mitad de los casos se puede palpar un frémito sistólico a lo largo del borde esternal izquierdo, en el tercer y cuarto espacios paraesternales. El pulso y la tensión arterial son normales, el corazón es habitualmente de tamaño normal y puede palparse un impulso ventricular derecho subesternal. En los casos severos, no tratados de la enfermedad, se puede producir retraso del crecimiento y del desarrollo. La tetralogía de Fallot es la cardiopatía cianosante más frecuente en niños pequeños, afectando a 10 de cada 10.000 nacidos vivos, y de no ser tratada conduce a la muerte en alrededor del 50% de los casos antes de cumplir los 2 años y medio.}}</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{acep|f|Genética y pediatría|Cardiopatía congénita cianótica con disminución del flujo pulmonar, caracterizada por: 1) obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho (estenosis pulmonar), 2) hipertrofia del ventrículo derecho, 3) dilatación y desviación de la aorta a la derecha y 4) comunicación interventricular. La estenosis pulmonar suele ocurrir tanto en el infundíbulo ventricular derecho como en la válvula pulmonar y el grado de su severidad determina el momento del inicio de los síntomas, la gravedad de la cianosis y el grado de hipertrofia ventricular derecha. En presencia de una estenosis pulmonar marcada, la contracción del músculo ventricular derecho causa un desvío de la sangre hacia el ventrículo izquierdo a través de la comunicación interventricular existente y a su vez desde esta a la aorta, causando cianosis y desaturación arterial persistente. Cuando la estenosis pulmonar es leve o moderada, el paciente puede no presentar cianosis visible. En lactantes con grados leves de estenosis pulmonar puede desarrollarse insuficiencia cardíaca debida al cortocircuito ventricular de izquierda a derecha y al momento del nacimiento suele no observarse cianosis, pero se va haciendo más llamativa a medida que crece el paciente (en promedio a partir de los tres meses de vida), sobretodo a nivel de las membranas mucosas de los labios y la boca y en los lechos ungueales de los dedos de las manos y los pies. En los lactantes con estenosis pulmonar grave se puede apreciar de forma inmediata la cianosis neonatal y al cabo de las primeras horas de vida puede aparecer cianosis intensa con colapso circulatorio (debido al cierre del conducto arterioso). Los lactantes y niños se presentan con disnea al ser sometidos a esfuerzo físico; durante el primer y segundo año de vida suelen mostrar crisis de hiperpnea e inquietud, cianosis paroxística, respiración entrecortada y pueden sufrir un síncope (ataque hipercianótico paroxístico). El descenso en la tensión parcial de oxígeno molecular puede ser causa de acidosis metabólica, condición que requiere una rápida intervención médica. Los niños mayores afectados con la enfermedad y no sometidos a tratamiento quirúrgico, pueden tener una piel oscura y azulada, escleras grisáceas y presentar engrosamiento de la porción distal de los dedos de las manos y de los pies, asociada a hipoxemia crónica (acropaquia). Por otra parte, en cerca de la mitad de los casos se puede palpar un frémito sistólico a lo largo del borde esternal izquierdo, en el tercer y cuarto espacios paraesternales. El pulso y la tensión arterial son normales, el corazón es habitualmente de tamaño normal y puede palparse un impulso ventricular derecho subesternal. En los casos severos, no tratados de la enfermedad, se puede producir retraso del crecimiento y del desarrollo. La tetralogía de Fallot es la cardiopatía cianosante más frecuente en niños pequeños, afectando a 10 de cada 10.000 nacidos vivos, y de no ser tratada conduce a la muerte en alrededor del 50% de los casos antes de cumplir los 2 años y medio.}}</div></td></tr>
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</table>Ycacostarhttps://www.idiomamedico.net/index.php?title=tetralog%C3%ADa_de_Fallot&diff=6782&oldid=prevYcacostar: Página creada con «{{meta}} {{acep|f|Genética y pediatría|Cardiopatía congénita cianótica con disminución del flujo pulmonar, caracterizada por: 1) obstrucción del tracto de salida del...»2013-02-13T15:37:52Z<p>Página creada con «{{meta}} {{acep|f|Genética y pediatría|Cardiopatía congénita cianótica con disminución del flujo pulmonar, caracterizada por: 1) obstrucción del tracto de salida del...»</p>
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{{acep|f|Genética y pediatría|Cardiopatía congénita cianótica con disminución del flujo pulmonar, caracterizada por: 1) obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho (estenosis pulmonar), 2) hipertrofia del ventrículo derecho, 3) dilatación y desviación de la aorta a la derecha y 4) comunicación interventricular. La estenosis pulmonar suele ocurrir tanto en el infundíbulo ventricular derecho como en la válvula pulmonar y el grado de su severidad determina el momento del inicio de los síntomas, la gravedad de la cianosis y el grado de hipertrofia ventricular derecha. En presencia de una estenosis pulmonar marcada, la contracción del músculo ventricular derecho causa un desvío de la sangre hacia el ventrículo izquierdo a través de la comunicación interventricular existente y a su vez desde esta a la aorta, causando cianosis y desaturación arterial persistente. Cuando la estenosis pulmonar es leve o moderada, el paciente puede no presentar cianosis visible. En lactantes con grados leves de estenosis pulmonar puede desarrollarse insuficiencia cardíaca debida al cortocircuito ventricular de izquierda a derecha y al momento del nacimiento suele no observarse cianosis, pero se va haciendo más llamativa a medida que crece el paciente (en promedio a partir de los tres meses de vida), sobretodo a nivel de las membranas mucosas de los labios y la boca y en los lechos ungueales de los dedos de las manos y los pies. En los lactantes con estenosis pulmonar grave se puede apreciar de forma inmediata la cianosis neonatal y al cabo de las primeras horas de vida puede aparecer cianosis intensa con colapso circulatorio (debido al cierre del conducto arterioso). Los lactantes y niños se presentan con disnea al ser sometidos a esfuerzo físico; durante el primer y segundo año de vida suelen mostrar crisis de hiperpnea e inquietud, cianosis paroxística, respiración entrecortada y pueden sufrir un síncope (ataque hipercianótico paroxístico). El descenso en la tensión parcial de oxígeno molecular puede ser causa de acidosis metabólica, condición que requiere una rápida intervención médica. Los niños mayores afectados con la enfermedad y no sometidos a tratamiento quirúrgico, pueden tener una piel oscura y azulada, escleras grisáceas y presentar engrosamiento de la porción distal de los dedos de las manos y de los pies, asociada a hipoxemia crónica (acropaquia). Por otra parte, en cerca de la mitad de los casos se puede palpar un frémito sistólico a lo largo del borde esternal izquierdo, en el tercer y cuarto espacios paraesternales. El pulso y la tensión arterial son normales, el corazón es habitualmente de tamaño normal y puede palparse un impulso ventricular derecho subesternal. En los casos severos, no tratados de la enfermedad, se puede producir retraso del crecimiento y del desarrollo. La tetralogía de Fallot es la cardiopatía cianosante más frecuente en niños pequeños, afectando a 10 de cada 10.000 nacidos vivos, y de no ser tratada conduce a la muerte en alrededor del 50% de los casos antes de cumplir los 2 años y medio.}}</div>Ycacostar