"El idioma de las ciencias de la salud"
Fabry, Johannes
De Diccionario Académico de la Medicina
Revisión del 15:36 26 may 2014 de Johanna Forero (discusión | contribuciones)
Fabry, Johannes
Murió a causa de una septicemia. También es recordado como un escritor prolífico. Acumuló un total de más o menos 70 textos médicos. El trastorno hereditario actualmente conocido como enfermedad de Fabry fue descrito en 1898 por dos médicos, de manera independiente. Uno de ellos fue el doctor Johannes Fabry y el otro, el doctor William Anderson. El primero estudiaba dermatología en la Universidad de Bonn, en Alemania, cuando vio por primera vez un paciente con la enfermedad (1897). Este paciente era un niño de 13 años quien desde hacía 4 años había desarrollado unas erupciones cutáneas en su rodilla izquierda, las cuales habían diseminado al muslo izquierdo y al tronco. Publicó Eel hallazgo en un artículo titulado Ein Beitrag zur Kenntnis der Purpura haemorrhagica nodularis, en la revista Archives of Dermatology and Syphilis.
El segundo, era un residente del St. Thomas Hospital (Londres) quien vio por primera vez un paciente con la enfermedad en 1897, y describió los síntomas dermatológicos asociados. Su hallazgo lo compartió en un artículo titulado A case of "angeiokeratoma", que fue publicado en el British Journal of Dermatology. Teniendo en cuenta estos hechos, parece un poco injusto que el epónimo sea conocido actualmente solo como enfermedad de Fabry, desconociendo la labor del doctor Anderson.
Credit: http://sv.wikipedia.org/wiki/ Johannes_Fabry#mediaviewer/Fil: Johannes_Fabry_01.JPG
(Nació el 1 de junio de 1860 en Jϋlich; murió el 29 de junio de 1928 en Dortmund)
Murió a causa de una septicemia. También es recordado como un escritor prolífico. Acumuló un total de más o menos 70 textos médicos. El trastorno hereditario actualmente conocido como enfermedad de Fabry fue descrito en 1898 por dos médicos, de manera independiente. Uno de ellos fue el doctor Johannes Fabry y el otro, el doctor William Anderson. El primero estudiaba dermatología en la Universidad de Bonn, en Alemania, cuando vio por primera vez un paciente con la enfermedad (1897). Este paciente era un niño de 13 años quien desde hacía 4 años había desarrollado unas erupciones cutáneas en su rodilla izquierda, las cuales habían diseminado al muslo izquierdo y al tronco. Publicó Eel hallazgo en un artículo titulado Ein Beitrag zur Kenntnis der Purpura haemorrhagica nodularis, en la revista Archives of Dermatology and Syphilis.
El segundo, era un residente del St. Thomas Hospital (Londres) quien vio por primera vez un paciente con la enfermedad en 1897, y describió los síntomas dermatológicos asociados. Su hallazgo lo compartió en un artículo titulado A case of "angeiokeratoma", que fue publicado en el British Journal of Dermatology. Teniendo en cuenta estos hechos, parece un poco injusto que el epónimo sea conocido actualmente solo como enfermedad de Fabry, desconociendo la labor del doctor Anderson.
Da origen a:
enfermedad de Fabry.
