síndrome de Sheehan - Historial de revisiones

Johanna Forero en 19:04 28 may 2015

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GabrielM en 01:38 4 sep 2013

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{{acep|m|Ginecología y obstetricia|Trastorno caracterizado por una necrosis extensa de la adenohipófisis, que afecta en raras ocasiones a las mujeres durante el parto o en el post-parto (habitualmente durante el alumbramiento), tras haber sufrido un shock hipovolémico perinatal por una pérdida masiva de sangre. Inicialmente cursa con incapacidad para lactar debido al déficit de células mamótropas, productoras de prolactina; luego se desarrolla amenorrea consecuente al déficit de células gonadótropas productoras de FSH y LH y atrofia de la glándula mamaria, por los bajos niveles de prolactina; hipotiroidismo causado por déficit de células tirotropas, productoras de TSH; y finalmente insuficiencia suprarrenal con deficiencia de las hormonas producidas por la zona glomerular, aldosterona, y la zona fascicular, cortisol, cuya secreción está regulada por la ACTH producida en casi nula cantidad por las células corticótropas ahora deficitarias. También suele ocurrir pérdida del pelo púbico y axilar. El síndrome tarda en manifestarse completamente en promedio unos 5 años y, de no hacerse un diagnóstico oportuno, llega a ser incompatible con la vida. Afecta aproximadamente a 1 de cada 10.000 parturientas. }}

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	{{acep\|m\|Ginecología y obstetricia\|Trastorno caracterizado por una necrosis extensa de la adenohipófisis, que afecta en raras ocasiones a las mujeres durante el parto o en el post-parto (habitualmente durante el alumbramiento), tras haber sufrido un shock hipovolémico perinatal por una pérdida masiva de sangre. Inicialmente cursa con incapacidad para lactar debido al déficit de células mamótropas, productoras de prolactina; luego se desarrolla amenorrea consecuente al déficit de células gonadótropas productoras de FSH y LH y atrofia de la glándula mamaria, por los bajos niveles de prolactina; hipotiroidismo causado por déficit de células tirotropas, productoras de TSH; y finalmente insuficiencia suprarrenal con deficiencia de las hormonas producidas por la zona glomerular, aldosterona, y la zona fascicular, cortisol, cuya secreción está regulada por la ACTH producida en casi nula cantidad por las células corticótropas ahora deficitarias. También suele ocurrir pérdida del pelo púbico y axilar. El síndrome tarda en manifestarse completamente en promedio unos 5 años y, de no hacerse un diagnóstico oportuno, llega a ser incompatible con la vida. Afecta aproximadamente a 1 de cada 10.000 parturientas.}}		{{acep\|m\|Ginecología y obstetricia\|Trastorno caracterizado por una necrosis extensa de la adenohipófisis, que afecta en raras ocasiones a las mujeres durante el parto o en el post-parto (habitualmente durante el alumbramiento), tras haber sufrido un shock hipovolémico perinatal por una pérdida masiva de sangre. Inicialmente cursa con incapacidad para lactar debido al déficit de células mamótropas, productoras de prolactina; luego se desarrolla amenorrea consecuente al déficit de células gonadótropas productoras de FSH y LH y atrofia de la glándula mamaria, por los bajos niveles de prolactina; hipotiroidismo causado por déficit de células tirotropas, productoras de TSH; y finalmente insuficiencia suprarrenal con deficiencia de las hormonas producidas por la zona glomerular, aldosterona, y la zona fascicular, cortisol, cuya secreción está regulada por la ACTH producida en casi nula cantidad por las células corticótropas ahora deficitarias. También suele ocurrir pérdida del pelo púbico y axilar. El síndrome tarda en manifestarse completamente en promedio unos 5 años y, de no hacerse un diagnóstico oportuno, llega a ser incompatible con la vida. Afecta aproximadamente a 1 de cada 10.000 parturientas.}}
	{{acep\|m\|Ginecología y obstetricia\|Hipopituitarismo parcial o total que ocurre por isquemia o infarto hipofisiario. Puede ser secundario a choque o hipovolemia postparto severa y a trastornos vasculares, entre otros.}}		{{acep\|m\|Ginecología y obstetricia\|Hipopituitarismo parcial o total que ocurre por isquemia o infarto hipofisiario. Puede ser secundario a choque o hipovolemia postparto severa y a trastornos vasculares, entre otros.}}
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−	{{acep\|m\|Ginecología y obstetricia\|Trastorno caracterizado por una necrosis extensa de la adenohipófisis, que afecta en raras ocasiones a las mujeres durante el parto o en el post-parto (habitualmente durante el alumbramiento), tras haber sufrido un shock hipovolémico perinatal por una pérdida masiva de sangre. Inicialmente cursa con incapacidad para lactar debido al déficit de células mamótropas, productoras de prolactina; luego se desarrolla amenorrea consecuente al déficit de células gonadótropas productoras de FSH y LH y atrofia de la glándula mamaria, por los bajos niveles de prolactina; hipotiroidismo causado por déficit de células tirotropas, productoras de TSH; y finalmente insuficiencia suprarrenal con deficiencia de las hormonas producidas por la zona glomerular, aldosterona, y la zona fascicular, cortisol, cuya secreción está regulada por la ACTH producida en casi nula cantidad por las células corticótropas ahora deficitarias. También suele ocurrir pérdida del pelo púbico y axilar. El síndrome tarda en manifestarse completamente en promedio unos 5 años y, de no hacerse un diagnóstico oportuno, llega a ser incompatible con la vida. Afecta aproximadamente a 1 de cada 10.000 parturientas. }}	+	{{acep\|m\|Ginecología y obstetricia\|Trastorno caracterizado por una necrosis extensa de la adenohipófisis, que afecta en raras ocasiones a las mujeres durante el parto o en el post-parto (habitualmente durante el alumbramiento), tras haber sufrido un shock hipovolémico perinatal por una pérdida masiva de sangre. Inicialmente cursa con incapacidad para lactar debido al déficit de células mamótropas, productoras de prolactina; luego se desarrolla amenorrea consecuente al déficit de células gonadótropas productoras de FSH y LH y atrofia de la glándula mamaria, por los bajos niveles de prolactina; hipotiroidismo causado por déficit de células tirotropas, productoras de TSH; y finalmente insuficiencia suprarrenal con deficiencia de las hormonas producidas por la zona glomerular, aldosterona, y la zona fascicular, cortisol, cuya secreción está regulada por la ACTH producida en casi nula cantidad por las células corticótropas ahora deficitarias. También suele ocurrir pérdida del pelo púbico y axilar. El síndrome tarda en manifestarse completamente en promedio unos 5 años y, de no hacerse un diagnóstico oportuno, llega a ser incompatible con la vida. Afecta aproximadamente a 1 de cada 10.000 parturientas.}}
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