corea de Huntington - Historial de revisiones

Johanna Forero en 16:39 27 may 2015

2015-05-27T16:39:49Z

Ycacostar en 14:32 15 ago 2013

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Damorenod en 01:39 22 may 2013

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Damorenod: Damorenod movió la página Corea de Huntington a corea de Huntington sin dejar una redirección

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Damorenod movió la página Corea de Huntington a corea de Huntington sin dejar una redirección

Damorenod en 15:59 27 feb 2013

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Ycacostar en 17:58 25 ene 2013

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Ycacostar: Página creada con «{{meta}} {{acep|f|Genética y pediatría|Enfermedad neurodegenerativa hereditaria, desencadenada por una mutación en el gen IT15 localizado en el cromosoma 4p16.3, que con...»

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Página creada con «{{meta}} {{acep|f|Genética y pediatría|Enfermedad neurodegenerativa hereditaria, desencadenada por una mutación en el gen IT15 localizado en el cromosoma 4p16.3, que con...»

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{{acep|f|Genética y pediatría|Enfermedad neurodegenerativa hereditaria, desencadenada por una mutación en el gen IT15 localizado en el cromosoma 4p16.3, que consiste en una repetición de la secuencia CAG, resultante en la destrucción paulatina de regiones específicas del cerebro llamadas ganglios basales. Conduce inevitablemente a la muerte. Los signos clásicos son corea progresiva, rigidez y demencia, relacionadas frecuentemente con convulsiones. Tiene una incidencia de 1 por cada 10.000 individuos en la población caucásica. }}

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	{{acep\|\|Genética y pediatría\|Enfermedad neurodegenerativa hereditaria, desencadenada por una mutación en el gen IT15 localizado en el cromosoma 4p16.3, que consiste en una repetición de la secuencia CAG, resultante en la destrucción paulatina de regiones específicas del cerebro llamadas ganglios basales. Conduce inevitablemente a la muerte. Los signos clásicos son corea progresiva, rigidez y demencia, relacionadas frecuentemente con convulsiones. Tiene una incidencia de 1 por cada 10.000 individuos en la población caucásica. }}		{{acep\|\|Genética y pediatría\|Enfermedad neurodegenerativa hereditaria, desencadenada por una mutación en el gen IT15 localizado en el cromosoma 4p16.3, que consiste en una repetición de la secuencia CAG, resultante en la destrucción paulatina de regiones específicas del cerebro llamadas ganglios basales. Conduce inevitablemente a la muerte. Los signos clásicos son corea progresiva, rigidez y demencia, relacionadas frecuentemente con convulsiones. Tiene una incidencia de 1 por cada 10.000 individuos en la población caucásica. }}
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		+	{{: Huntington, George}}

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